Приказом Министра здравоохранения (рег. № 3735 от 25.12.2025 г.) утверждено Положение о порядке учета цен на рецептурные лекарственные препараты в рамках системы референтного ценообразования. 

Документ распространяется на рецептурные лекарственные средства, разрешенные к применению в медицинской практике на территории Узбекистана и произведенные в течение срока действия свидетельства о государственной регистрации. Он не применяется к лекарственным субстанциям, орфанным препаратам, предназначенным для лечения редких заболеваний. 

Процесс регистрации и перерегистрации референтных цен осуществляется через специальную автоматизированную информационную систему. Уполномоченным органом назначено Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве, которое должно размещать информацию об учтенных референтных ценах на своем официальном сайте в хронологическом порядке. 

Положением предусмотрены сроки подачи заявления и проверки, в частности с момента поступления заявления рабочий орган проверяет информацию в течение двух рабочих дней, а при необходимости заявителю будет направлено уведомление об устранении недостатков. 

Информационная система получает информацию о ценах на импортные рецептурные лекарственные средства и автоматически рассчитывает:

• обобщенное среднее значение цен в референтных странах;
• стоимость страхования и транспортных расходов, составляющая не более 15 % цены препарата, к базовой цене, установленной в стране производства рецептурных лекарственных средств;
• среднее значение цен на импортируемые рецептурные лекарственные средства, предоставленные Таможенным комитетом на основании условия Inkoterms CIP за последние 12 месяцев.

 Далее информационная система рекомендует принять в качестве референтных цен в долларах США, евро или российских рублях наименьшее значение из рассчитанных величин по выбору заявителя исходя из официального курса валют, установленного ЦБ на день подачи заявления.

Система формирования референтной цены – система учета референтных цен на каждое торговое наименование на основе результатов анализа отпускных цен в странах, производящих лекарственные препараты с одинаковым действующим веществом, и в референтных странах, в странах, являющихся членами международной организации «Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme» (PIC/S) и в Республике Узбекистан, с учетом формы лекарственного препарата, количества в упаковке, дозы, концентрации, размера и упаковки.