Новости

not found

Внесены изменения в состав Комиссии по развитию фармацевтической отрасли

Принят указ Президента «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022-2026 годах» (УП-168, 12.10.2023). По его данным, с 1 января 2024 года планируется внедрить механизм гарантированной закупки фармацевтической продукции, подлежащей локализации в рамках объема средств в Государственного бюджета, планируемого для выделения на закупки фармацевтической продукции, путем заключения договора сроком до 10 лет на основании положительных результатов клинических испытаний, процессов государственной регистрации и сертификации. Также внесены изменения в состав Комиссии по развитию фармацевтической промышленности, Приложение 4 Постановления №ПФ-55. В состав комиссии также входит Умида Салихбаева, председатель правления акционерного компании «Дори-Дармон».

  • 19 Октября, 15:00
  • Подробнее
not found

Еще один индийский препарат признан небезопасным

Причина – в проблемах на производстве, обнаруженных во время инспекции завода в Индии, принадлежащего компании «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед». Распоряжениями Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками (9314-001.1/002.0/17-23) в связи с несоответствием требованиям АНД запрещена реализация, хранение, применение следующих ЛС: КАРБОПЛАТИН ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ БФ 150 МГ/15 МЛ КАРБОТЕР 150 CARBOPLATIN INJECTION BP 150 MG/15 ML CARBOTHER® 150, концентрат для раствора для инфузий по 10 мг/мл, по 15 мл (15 мл) по 1 многодозовому флакону в картонной коробке, UA/19889/01/01 КАРБОПЛАТИН ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ БФ 450 МГ/45 МЛ КАРБОТЕР 450 CARBOPLATIN INJECTION BP 450 MG/45 ML CARBOTHER® 450 , концентрат для раствора для инфузий по 10 мг/мл, по 45 мл по 1 многодозовому флакону в картонной коробке, RU/19889/01/02 производимые индийской компанией «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед», Индия. Указанные препараты следует изъять из обращения на основании выявленных критических нарушений во время инспектирования производственного участка ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия (адрес места осуществления деятельности: Забор № 118, 119 и 120, Су. № 342, Роуд № 6, АЛЕАП Индастриал : ДЖНТУ Лейн, Прагатхи Нагар, Гаджуларамарам (В), Кутбулапур (М), Медчал-Малкаджгири Дикстрит – 500090, Гайдерабад, Телангана Стейт, Индия). Как сообщает фармрегулятор, при выявлении запрещенных лекарственных средств нужно принять меры по изъятию их из обращения путем уничтожения или возврата поставщику (производителю) и сообщить в 10-дневный срок Государственную службу по лекарственным средствам и контролю за наркотиками в Ивано-Франковской области о принятых мерах и предоставить соответствующие документы (копии накладных и информацию о лекарственных средствах, которые не подлежат дальнейшему использованию и переданы для уничтожения).

  • 19 Октября, 12:05
  • Подробнее
not found

Сферу здравоохранения планируют систематизировать и кодифицироват

На обсуждение вынесен проект кодекса охраны здоровья населения Республики Узбекистан. Структура проекта кодекса следующая: Общая часть (5 глав): - основные положения;- государственное управление в сфере здравоохранения;- система здравоохранения Республики Узбекистан и ее финансирование;- цифровое здравоохранение;- права и обязанности субъектов здравоохранения.  Специальная часть (16 глав): - специфические особенности организации охраны общественного здоровья;- профилактика инфекционных и неинфекционных заболеваний;- общие правила оказания медицинской помощи;- ведомственная медицина;- регулирование отдельных отношений в сфере здравоохранения;- оказание медицинской помощи при основных инфекционных и неинфекционных заболеваниях;- обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения;- донорство и трансплантация;- фармацевтическая деятельность, оборот лекарственных средств и медицинских изделий;- образование и научная деятельность в сфере здравоохранения;- кадровая политика в сфере здравоохранения;- статут медицинских и фармацевтических сотрудников;- заключительные положения.  В кодексе даны определения 48 терминам. В результате кодификации планируется признать утратившими силу 34 нормативно-правовых акта.  Проект может быть изменен, дополнен или отклонен.   

  • 19 Октября, 09:01
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech