Новости

not found

WSJ: медицина вступает в "эру дорогих лекарств" стоимостью в миллионы доллары

По данным газеты, с августа американские и европейские регуляторы одобрили четыре новых препарата, которые лечат редкие генетические заболевания за один курс и стоят не менее $2 млн. В мире начинается эра дорогих лекарственных препаратов, цены на которые исчисляются миллионами долларов, сообщила газета The Wall Street Journal. Американские и европейские регуляторы одобрили четыре новых препарата, которые лечат редкие генетические заболевания за один курс и стоят не менее $2 млн, поясняет издание. Так, цена на лекарство для борьбы с гемофилией B Hemgenix компании CSL достигла рекордных $3,5 млн. Препарат Skysona компании Bluebird для лечения редкого неврологического заболевания у детей стоит $3 млн, а производимое этой же компанией лекарство Zynteglo против наследственного заболевания крови стоит $2,8 млн. По оценкам консалтинговой компании McKinsey, количество подобных препаратов на медицинском рынке продолжит расти, и уже в 2024 году могут быть представлены около 30 новых методов генной терапии. "Это инновационный грузовой состав, который направляется к негибкой страховой системе", - считает глава базирующегося в Бостоне (штат Массачусетс) Института клинико-экономических исследований Стивен Пирсон. "Плательщики не в состоянии сказать "нет", потому что у пациентов не будет другого варианта", - добавил он. Большинство лекарств в списке "многомиллионных препаратов" относятся к генной терапии, пишет газета. Их производители убеждены, что такое лечение способно либо полностью вылечить пациентов с редкими генетическими заболеваниями, либо на долгое время гарантировать улучшение здоровья. Кроме того, разработчики отмечают, что некоторые новые лекарства позволят сэкономить средства в долгосрочной перспективе, так как избавят пациентов от необходимости пользоваться устаревшими методами лечения на протяжении всей жизни. Страховщики при этом заявляют о своей неготовности к разовым крупным выплатам, указывает издание. Они полагают, что внедрение дорогих инструментов генной терапии и рост расходов на здравоохранение может привести к повышению страховых взносов, прежде чем можно будет говорить о какой-либо финансовой экономии. Ранее самым дорогим лекарством в мире считалось Zolgensma швейцарской компании Novartis. Для лечения спинальной мышечной атрофии у ребенка достаточно одного укола стоимостью $2,1 млн. 

  • 15 Августа, 09:02
  • Подробнее
not found

В Ташкенте для более 200 детей провели бесплатную диагностику глаз

Обследование прошли более 200 детей, в том числе 113 маленьких пациентов с синдромом Дауна. В Ташкенте в многофункциональном комплексе Humo Arena прошло благотворительное мероприятие, посвященное защите здоровья глаз детей. При содействии Ташкентского международного медицинского центра TIMC проводилось скрининговое обследование детей разных возрастных групп, в том числе с синдромом Дауна, на наличие кератоконуса. Целью такого обследования является выявление отклонений, которые могут привести к серьезным нарушениям или постоянной потере зрения, если их не лечить. Кератоконус – заболевание, приводящее к истончению и снижению биомеханической прочности роговицы, что вызывает развитие ее конусовидного выпячивания. Изменение формы роговицы сопровождается рядом симптомов: колебания остроты зрения, снижение остроты зрения, которое невозможно полностью скорректировать с помощью очков или контактных линз, и ореолы вокруг источников света. Кератоконус является основной причиной предотвратимой слепоты среди детей и подростков во всем мире. Согласно данным из научной литературы, заболеваемость кератоконусом составляет 1:1500 в общей популяции. Люди с синдромом Дауна страдают этим заболеванием до 300 раз чаще, чем все население в целом. Ежегодно в Узбекистане рождается около 370 детей с этим синдромом. Этот показатель означает, что на каждые 100 000 новорожденных приходится 46 таких детей. В начале мероприятия с приветственным словом и лекцией на тему «Здоровье глаз детей с синдромом Дауна» выступил профессор Фархад Хафези, хирург-офтальмолог из Швейцарии, международный эксперт в области выявления и лечения кератоконуса. «До сих пор уровень знаний о кератоконусе крайне ограничен среди офтальмологического сообщества Центральной Азии. Из-за отсутствия жалоб заболевание упускают, поэтому пациентов редко диагностируют и, следовательно, не лечат. Люди с синдромом Дауна представляют значительно более высокий риск за счет генетической предрасположенности», – отметил профессор Фархад Хафези. «TIMC планирует запустить Центр передового опыта в области офтальмологии, в который входят эксперты по основной причине глобальной слепоты у детей и подростков – кератоконусу. Это мероприятие демонстрирует социальную приверженность TIMC и решимость поделиться передовым опытом в лечении пациентов», – подчеркнула генеральный директор TIMC Рано Адилова. Со стороны Humo Arena на протяжении всего мероприятия были организованы занятия для детей с аниматорами, конкурсы, игры и мастер-классы. Вместе с родителями они ознакомились со спортивным комплексом и посмотрели тренировку сборной по фигурному катанию. Для всех участников мероприятия был приготовлен вкуснейший плов. По завершении обследования все участники получили подарки. 

  • 14 Августа, 17:27
  • Подробнее
not found

FDA одобрило препарат Johnson & Johnson для лечения рака крови

Фармкомпания Johnson & Johnson (J&J) сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США в ускоренном режиме одобрило ее препарат на основе антител для лечения пациентов с трудноизлечимым видом рака крови, пишет Reuters. Решение FDA основано на данных исследования, проведенного на средней стадии, которое показало, что у 73,6% пациентов удалось добиться частичного или полного исчезновения рака. Примечательно, что агентство потребовало поместить на этикетку препарата самое строгое предупреждение о безопасности, указывающее на риск развития агрессивного иммунного ответа или синдрома выброса цитокинов, а также неврологической токсичности. Препарат Talvey (талькетамаб) одобрен в качестве метода лечения пациентов с рецидивом множественной миеломы, которые получили не менее четырех предыдущих линий лечения (вводится подкожно раз в неделю). Средство относится к классу биспецифических антител, предназначенных для объединения раковых и иммунных клеток, чтобы иммунная система организма могла уничтожить опухоль. Множественная миелома – форма рака, которая зарождается в костном мозге и в конечном итоге нарушает выработку нормальных клеток крови. Другие доступные варианты лечения при таком диагнозе включают препараты Carvykti компании J&J и Abecma от Bristol-Myers Squibb, которые относятся к классу CAR-T-терапии.

  • 14 Августа, 15:20
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech