На этот вопрос ответила начальник Управления постмаркетингового контроля Шоира Назарова.

В статье 3 Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" дается следующее определение:

"Фальсифицированное лекарственное средство и изделие медицинского назначения - это лекарственное средство и изделие медицинского назначения, к которому прилагается ложная информация о составе или свойствах либо о производителе."

Фальсификация может касаться как торгового наименования, так и дженериков. При этом мы можем столкнуться с продуктами, содержащими соответствующие или несоответствующие ингредиенты, не содержащими активных веществ или содержащими их в недостаточном количестве, а также с поддельной упаковкой. Их качество или некачественность определяется по результатам лабораторного анализа, на основании которого выдается соответствующее заключение.

Исходя из вышеизложенного, при покупке лекарства следует обратить внимание на:

Цену - фальсифицированные лекарства в аптеках обычно дешевле оригинальных препаратов.

Упаковку продукта - буквы и цифры на ней нечеткие, изображения тусклые, а сама картонная коробка тонкая и плохо сохраняет форму.

Серийный номер, штрих-код, дата производства будут неразборчивыми до степени нечитаемости.

Инструкция по применению выглядит как копия. Дата производства и срок годности на упаковке и на самой форме лекарства могут не совпадать.

Если вышеперечисленные признаки на приобретаемом вами лекарственном средстве вызывают у вас подозрения, запросите у аптеки соответствующий сертификат соответствия на данное лекарственное средство. Если такого сертификата нет, вы можете обратиться по этому вопросу в Комитет по развитию конкуренции и защите прав потребителей.