Новости

not found

Как регулируется реклама лекарственных средств в мире. ЕС и Великобритания (3-часть)

Правовое регулирование рекламы лекарственных препаратов в странах Европейского союза в целом однообразны. Это обусловлено принятой Директивой ЕС, именно она описывает все требования к регулированию рекламы фармацевтической продукции. В соответствии с данным документом, в странах ЕС запрещается реклама рецептурных средств и препаратов психотропного действия. Наиболее жесткие условия действуют в Бельгии, где существуют ограничения на рекламу не только на широкую аудиторию, но и на специалистов, запрещена раздача рекламных образцов даже сотрудникам сферы здравоохранения. В Германии действует дополнительный закон, регламентирующий рекламную деятельность, – «О рекламе лекарственных средств». В частности, он запрещает включать в рекламный текст информацию, представляющую собой советы ученых или лидеров мнения. В Англии реклама лекарств регулируется несколькими документами, в частности, некоторые нормы представлены в руководстве «Реклама и промоция лекарственных средств в Британии», также известным под названием «Синее руководство». В большинстве стран ЕС хорошо развиты системы саморегулирования и самоограничения рекламы, поэтому контроль и выявление недобросовестной рекламы ЛП осуществляют общественные организации, такие, как, например, INTEGRITAS (Союз за честную рекламу лекарственных средств) в ФРГ. Эти общественные организации вправе возбуждать судебные дела против нарушителей рекламного законодательства и использовать такие методы, как общественное порицание (публикации в прессе и т. д.), а также предварительно рецензировать рекламные материалы. Предварительный контроль и рецензирование рекламных материалов являются распространенной практикой в Европе. Так, во Франции любая реклама лекарственных препаратов требует получения разрешения от Министерства общественного здоровья или его уполномоченных органов. Обязательному утверждению министерствами здравоохранения подлежит реклама лекарственных препаратов в Италии и Дании. Санкции за нарушения законодательных норм могут колебаться от предписаний государственных органов о прекращении рекламы до штрафов, налагаемых по решению судебных инстанций, и иных форм, вплоть до уголовной ответственности.  

  • 24 Февраля, 11:00
  • Подробнее
not found

За прошлый год Росздравнадзор заблокировал 20 тысяч сайтов незаконно продающих лекарства

С 2020 года по требованию Росздравнадзора было заблокировано 44,2 тыс. сайтов, незаконно торгующих лекарственными препаратами. Только за полтора месяца этого года пресекли незаконную деятельность 4,8 тыс. интернет-ресурсов. С 2020 года Роскомнадзор заблокировал более 45 тыс. сайтов, на которых незаконно продавали лекарственные средства. Большинство из них (44,2 тыс.) — по обращению Росздравнадзора. Ежегодно количество заблокированных ресурсов растет. Так, в 2020 году заблокировано 6,5 тыс. сайтов, в 2021 году – 12 тыс., в 2020 году – 20,5 тыс. С начала 2023 года надзорные органы закрыли 4,8 тыс. сайтов, пишут «Известия». В большинстве случаев (73%) блокировались сайты с предложениями о продаже не зарегистрированных в России лекарств. Еще 13% торговали рецептурными препаратами, в том числе и психоактивными. Остальные нарушители пытались продать онлайн наркотические и психотропные средства. По словам директора СРО Ассоциация независимых аптек, главы Альянса фармацевтических ассоциаций Виктории Пресняковой, в интернете появилось много частных объявлений о продаже лекарств, хотя еще несколько лет назад это были единичные случаи. Лекарства, в том числе рецептурные, продают в соцсетях и на сайтах объявлений. Эксперт объяснила их востребованность ажиотажным спросом на некоторые лекарства. В августе сообщалось, что количество фальшивых интернет-аптек выросло более чем в два раза. За первое полугодие 2021 года было зафиксировано лишь 14 подобных ресурсов, но с начала 2022 года их выявлено уже 32. Нередко мошенники копируют интерфейсы официальных аптечных сетей.

  • 24 Февраля, 09:00
  • Подробнее
not found

В 2022 году выдано более 125 млн кодов для маркировки лекарственных средств

Азиз Абдумаликов, специалист Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники: На сегодняшний день, согласно положению кода ТИФ ТН, в нашей стране действуют 59 местных предприятий по производству лекарственных средств, которые должны быть переведены на систему цифровой маркировки. ✅ Из них 53 предприятия уже заключили договоры на закупку оборудования и программных продуктов, необходимых для внедрения системы маркировки. В 48 из них запущено производство лекарственных средств с цифровой маркировкой. Кроме того, проводятся соответствующие действия  по поставке оборудования и программных продуктов и их установке на производственных линиях еще 5 предприятий. Остальные 6 местных предприятий также ведут переговоры о внедрении данной системы. Для справки, с 1 апреля по 31 декабря 2022 года системный оператор ООО “CRPT TURON” выдал зарубежным предприятиям 37 977 367 цифровых маркировок, отечественным предприятиям и представительствам иностранных фармацевтических компаний и производителей в нашей стране 87 270 492 цифровых маркировки. В общей сложности предоставлено 125 247 859 кодов, и теперь потребители смогут получать подробную информацию о приобретаемом препарате, сканируя код маркировки через мобильное приложение “ASL Belgisi” .

  • 23 Февраля, 16:00
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech