Sog‘liqni saqlash vazirining 2026 yil 21 yanvardagi 15-sonli buyrug‘i bilan dori vositalarining nojo‘ya reaksiyalariga oid ma’lumotlarni yig‘ish, tahlil qilish va boshqarish bo‘yicha yangi, majburiy va markazlashgan tartib tasdiqlandi.

Mazkur buyruq dori vositalari xavfsizligini ta’minlash tizimini institutsional va texnologik jihatdan yangilash, nojo‘ya reaksiyalar ustidan nazoratni kuchaytirish hamda bu jarayonni yagona raqamli mexanizm orqali boshqarishga qaratilgan.

Hujjatga muvofiq, nojo‘ya reaksiyalar haqidagi ma’lumotlarni qabul qilish, jamlash va tahlil qilish uchun “Farmakonazorat” milliy axborot tizimi amaliyotga joriy etiladi. Ushbu tizim orqali dori vositalari va vaksinalarni qo‘llash bilan bog‘liq barcha nojo‘ya holatlar markazlashgan holda qayd etilib, tahliliy baholanadi.

Yangi tartib sog‘liqni saqlash tizimidagi mulkchilik shaklidan qat’i nazar barcha tibbiyot muassasalari, shuningdek dorixonalar, dori vositalari va vaksinalarni ishlab chiqaruvchi, realizatsiya qiluvchi hamda qo‘llovchi tashkilotlar uchun majburiy hisoblanadi. Shifokorlar, farmatsevtlar va o‘rta tibbiyot xodimlari tomonidan aniqlangan nojo‘ya reaksiyalar belgilangan tartibda elektron xabarnoma orqali vakolatli organga yuborilishi lozim.

Buyruqda nojo‘ya reaksiyalar haqida xabar berishning aniq va majburiy muddatlari belgilangan. Jumladan,

- inson hayotiga real xavf tug‘dirgan yoki o‘lim bilan yakunlangan holatlar aniqlanganda xabarnoma 24 soat ichida,

- jiddiy nojo‘ya reaksiyalar 3 kun ichida,

- boshqa nojo‘ya reaksiyalar yoki dori vositasidan kutilgan terapevtik samara kuzatilmagan holatlar esa 10 kun ichida yuborilishi belgilandi.

Xabarnomalar faqat rasmiy elektron platformalar orqali qabul qilinadi. Bular jumlasiga Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazining rasmiy veb-sayti, PharmUz mobil ilovasi, maxsus Telegram-bot hamda O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligining rasmiy axborot resurslari kiradi. Ushbu yondashuv farmakonazorat jarayonida shaffoflik va tezkorlikni ta’minlashga xizmat qiladi.

Shuningdek, buyruqda farmakonazorat tizimini amaliyotga joriy etish, tibbiyot va farmatsevtika xodimlarini o‘qitish, elektron axborot tizimini sog‘liqni saqlashning yagona integratsiyalashgan platformalariga ulash hamda xavfsizlik talablariga muvofiqligini ta’minlash bilan bog‘liq vazifalar ham belgilangan.

Mazkur hujjat dori vositalari va vaksinalar xavfsizligini monitoring qilish, nojo‘ya reaksiyalarni erta aniqlash va ularning oldini olish bo‘yicha davlat darajasidagi tizimli nazorat mexanizmini shakllantirishga xizmat qiladi.

Buyruq rasmiy e’lon qilingan kundan e’tiboran kuchga kirdi.