Новости

not found

FDA США одобрило препарат Eli Lilly для лечения экземы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ebglyss, разработанный для лечения экземы (атопического дерматита) у взрослых и детей старше 12 лет. Компания Eli Lilly сообщила, что инъекционное средство появится в продаже в ближайшие несколько недель. Одобрение основано на результатах трех клинических исследований. В них приняли участие более 1000 пациентов с экземой средней и тяжелой степени, у которых не удавалось контролировать симптомы с помощью местных препаратов или других системных методов лечения. Препарат Ebglyss, представляющий собой моноклональное антитело, нейтрализует белок ИЛ-13, ответственный за прогрессирование экземы. Одним из преимуществ лекарства является режим дозирования – его необходимо принимать один раз в месяц, что может сделать ЛС более привлекательным по сравнению с аналогами, например, Dupixent от Sanofi и Regeneron, который требует двух инъекций в месяц.

  • 18 Сентября, 11:57
  • Подробнее
not found

Здравоохранение: реализуется проект для противодействия COVID-19

Принято постановление Президента от 05.09.2024 г. № ПП-310 «Об утверждении технико-экономических показателей проекта по противодействию инфекциям с участием Азиатского банка развития и Азиатского банка инфраструктурных инвестиций».  Постановлением установлено, что Комитет санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья при Минздраве является исполнительным органом, ответственным за своевременную реализацию и координацию проекта «Принятие неотложных мер по противодействию коронавирусной инфекции COVID-19 в Республике Узбекистан», а также целевое и эффективное использование выделенных займов*.  Расходы, связанные с погашением займов, выделенных АБР и АБИИ, в том числе доплатой, процентами и другими выплатами, покрываются за счет средств республиканского бюджета Узбекистана.  Документом утверждены основные технико-экономические параметры проекта «Принятие неотложных мер по противодействию коронавирусной инфекции COVID-19 в Республике Узбекистан» при финансовом сотрудничестве с АБР и АБИИ и его целевые показатели.  *  – между Азиатским банком развития  и Узбекистаном была достигнута договоренность о выделении льготного займа в $ 100 млн на срок 40 лет, включая десятилетний льготный период, для реализации вышеуказанного проекта; между Азиатским банком инфраструктурных инвестиций и Узбекистаном 31 декабря 2020 года было подписано заемное соглашение о выделении льготного займа в $ 100 млн на срок 30 лет, включая десятилетний льготный период, для реализации проекта. Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 12.09.2024 г.

  • 18 Сентября, 09:00
  • Подробнее
not found

Производителя контрафактного препарата Imudon оштрафовали на 68 млн сумов

В Министерство юстиции обратилась компания Abbott Products Operations AG с жалобой на производителя контрафактной версии принадлежащего ей лекарственного средства Imudon. В ходе проверки, проведенной на предприятии ООО “Anestpharma”, было установлено, что под названием Nest Imudon выпускался контрафактный препарат, схожий до степени смешения с лекарственным средством Imudon, который производит компания Abbott Products Operations AG. В министерстве отметили, что ранее ООО “Anestpharma” также занималось производством и продажей контрафактной версии препарата Magne B6, за что его руководитель С. Ф. уже привлекался к административной ответственности. «Однако С. Ф. не сделал соответствующих выводов и продолжил совершать незаконные действия. В результате этого на ООО «A» был наложен штраф в размере 68 млн сумов», — говорится в сообщении. К сведению, контрафактными являются товары, этикетки и упаковки товаров, на которых незаконно используется товарный знак или сходное с ним до степени смешения обозначение.

  • 17 Сентября, 17:50
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech