Новости

not found

В ходе визита Президента Шавката Мирзиёева в Джизакскую область введено в эксплуатацию новое производство по выпуску медицинских изделий

Предприятие, специализирующееся на выпуске медицинских корсетов и бандажей, создано ООО «Супер Медикал Элементс». В ходе реализации данного проекта освоены средства в размере 1,6 млн долларов США и создано 40 новых рабочих мест.  Площадь данного предприятия равна 1,4 тысячи квадратных метров, а производственная мощность составляет 400 тысяч единиц (стоимостью 50 миллиардов сумов) в год.  Следует отметить, что в 2023 году новое предприятие планирует экспортировать продукции на сумму 1 млн долларов США в Россию, Турцию, Казахстан, Таджикистан, Туркменистан, Афганистан и Кыргызстан.  Для справки, в 2022 году под контролем турецких специалистов ​​на предприятие была привезена и установлена технология для производства 40 видов качественных медицинских бандажей и корсетов. Планируется, что продукция не только сможет восстановить здоровье пациентов без осложнений и в короткие сроки, но и заместит импорт.

  • 11 Февраля, 10:51
  • Подробнее
not found

Ўзбекистонда тадбиркорлик субъектлари тоифаларга ажратилади

Ўзбекистон Республикаси Президенти Шавкат Мирзиёев “Тадбиркорлик субъектларини тоифаларга ажратиш мезонлари ҳамда солиқ сиёсати ва солиқ маъмуриятчилигини янада такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида”ги фармони қабул қилинди. Ҳужжат билан тадбиркорлик субъектлари қуйидаги мезонлар асосида тоифаларга ажратилади: • кичик тадбиркорлик субъектлари: • якка тартибдаги тадбиркорлар; • микрофирмалар – таъсисчилари (иштирокчилари) жисмоний шахслар бўлган ҳамда жами даромади календарь йил давомида 1 млрд сўмгача бўлган тадбиркорлик субъектлари; • кичик корхоналар – жами даромади календарь йил давомида 1 млрд сўмдан 10 млрд сўмгача бўлган ҳамда ушбу кичик банднинг учинчи хатбошисидаги таъсисчилари (иштирокчилари) юридик шахслар бўлган тадбиркорлик субъектлари; • ўрта тадбиркорлик субъектлари – жами даромади календарь йил давомида 10 млрд сўмдан 100 млрд сўмгача бўлган тадбиркорлик субъектлари; • йирик тадбиркорлик субъектлари – жами даромади календарь йил давомида 100 млрд сўм ва ундан юқори бўлган тадбиркорлик субъектлари. Шунингдек, фармон билан 2023 йил 1 апрелдан бошлаб: • тадбиркорлик фаолиятини қўллаб-қувватлаш давлат жамғармаси ҳисобидан бир йилда бир маротаба ўрта тадбиркорлик субъектларига мол-мулкни суғурта қилиш харажатларининг 50 фоизигача, бироқ БҲМнинг 20 бараваридан ошмаган қисми қоплаб берилади; • жами даромади 10 млрд сўмдан кам бўлмаган тадбиркорлик субъектлари учун давлат харидларида 20 фоизлик квота жорий этилади ва ушбу харидлар доирасида бюджет буюртмачилари билан тузиладиган шартномаларда 50 фоиз миқдорида олдиндан тўловни амалга ошириш назарда тутилади. Бунда, солиқ органлари томонидан жами даромади 10 млрд сўмдан ошган тадбиркорлик субъектлари тўғрисидаги маълумотлар шакллантирилади ва махсус ахборот портали билан маълумот алмашинуви таъминланади; • давлат харидларида энг яхши таклифларни танлаш ва тендер савдоларида иштирокчилар таклифларини баҳолашда ҚҚС суммаси инобатга олинмайди; • юқори қўшилган қийматли мис маҳсулотларини экспорт қилувчи корхоналарнинг маҳсулотлар ишлаб чиқариш ва уларни ташқи бозорга сотиш билан боғлиқ харажатларини экспорт қийматининг 6 фоизигача қоплаш тартиби бекор қилинади.

  • 10 Февраля, 15:38
  • Подробнее
not found

50 наименованиям фармацевтической продукции отказано в сертификации

На основании обращений в Центральный орган по сертификации изделий медицинского назначения Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в течение января этого года в целях сертификации были проведены проверки фармацевтических изделий местного производства, а также ввозимых из ряда других стран.  ✅ По результатам экспертизы признаны несоответствующими 813 815 упаковок 50 видов фармацевтической продукции производства Германии, Индии, Венгрии, Греции, Италии, Южной Кореи, Китая и Узбекистана, общей стоимостью более 27 млрд сум. Им было отказано в сертификации.  Следует отметить, что Минздрав строго контролирует процессы сертификации лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Каждая серия подвергается отдельным лабораторным испытаниям, не допускается выпуск некачественной фармацевтической продукции в свободное обращение.

  • 10 Февраля, 09:54
  • Подробнее
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech