Broad institut va Tafts tibbiyot maktabi olimlari dorilarga chidamli bakteriyalarga qarshi antibiotiklarning ta’sirini sezilarli darajada oshirish usulini topdilar.

Tadqiqot natijalari Proceedings of the National Academy of Sciences jurnalida chop etildi.

DropArray mikroaerozol texnologiyasidan foydalangan holda, tadqiqotchilar antibiotiklar va kimyoviy birikmalarning 1,3 milliondan ortiq kombinatsiyasini sinab ko‘rdilar. Asosiy kashfiyot P2-56 molekulasi bo‘lib, u rifampitsin antibiotiklari va boshqa dorilarning ESKAPE (JSST tasnifiga ko‘ra eng xavfli va chidamli patogenlar) guruhidagi bakteriyalarni davolashda samaradorligini oshiradi.

Mualliflar moddaning o‘zgartirilgan P2-56-3 versiyasi Acinetobacter baumannii ning himoya membranasini buzgan holda antibiotikning hujayra ichiga kirib borishini osonlashtirishini aniqladilar. Bu an’anaviy davolanishga chidamli gramm-manfiy bakteriyalarga qarshi kurashishning yangi usulini ochadi.

Mualliflarning tushuntirishicha, P2-56-3 birikmasining o‘zgartirilgan versiyasi antibiotikning hujayra ichiga kirib borishini osonlashtiradi. Bu davolanishga chidamli gramm-manfiy bakteriyalar bilan kurashishning yangi usulini ochadi.

Tadqiqotchilarning fikriga ko‘ra, yangi platforma tufayli qisqa vaqt ichida millionlab kombinatsiyalarni sinab ko‘rish va ilgari erishib bo‘lmaydigan deb hisoblangan ulanishlarni topish imkonini berdi. Bu, ayniqsa, har yili chidamli infeksiyalar natijasida bir milliondan oshadigan o‘limning global o‘sishi fonida juda muhimdir.

Jamoa kelajakda P2-56-3 va rifampitsin kombinatsiyasining samaradorligini klinik sharoitda o‘rganishni rejalashtirmoqda. Natijalar tasdiqlansa, individual antibakterial terapiyani ishlab chiqishda yutuq bo‘lishi va mavjud dorilarning ta’sirini kuchaytirish mumkin.