News

not found

2022 yilda dori vositalarini markirovkalash uchun 125 mln.dan ortiq raqamli markirovka kodlari berildi

Аziz Аbdumalikov, Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat markazi mutaxassisi: Bugungi kunda TIF TN kodi pozitsiyasiga muvofiq, raqamli markirovkalanish tizimiga oʼtishi lozim boʼlgan dori vositalarini ishlab chiqaruvchi 59 ta mahalliy korxona yurtimizda faoliyat yuritmoqda. ✅ Ulardan 53 tasida markirovkalash tizimini joriy etishda zurur boʼlgan uskuna va dasturiy mahsulotlar sotib olish yuzasidan shartnomalar tuzilgan boʼlib, shundan 48 tasida dori vositalari raqamli markirovkalangan holda ishlab chiqarilishi yoʼlga qoʼyildi. Shuningdek, yana 5 korxonada uskuna va dasturiy mahsulotlar yetkazib berilishi va korxonalarning ishlab chiqarish liniyalariga oʼrnatilishi boʼyicha tegishli ishlar amalga oshirilmoqda. Qolgan 6 ta mahalliy korxona ham oʼz faoliyatida mazkur tizimni joriy qilish yuzasidan muzokaralar olib bormoqda. Maʼlumot uchun, tizim operatori “CRPT TURON” MChJ tomonidan 2022 yilning 1 aprelidan 31 dekabrь sanasiga qadar, xorijiy korxonalarga 37 977 367 ta, mahalliy korxonalar hamda Xorijiy farmatsevtika kompaniyalari va ishlab chiqaruvchilarining yurtimizdagi vakolatxonalariga 87 270 492 ta jami, 125 247 859 ta raqamli markirovka kodlari taqdim etilgan boʼlib, endi isteьmolchilar dori vositasini xarid qilishda “ASL Belgisi” mobil ilovasi orqali markirovka kodini skanerlab xarid qilinayotgan mahsulot haqida batafsil maʼlumotga ega boʼlishadi.

  • 23 February, 16:00
  • Read more
not found

Dunyoda dori vositalarining reklamasi qanday tartibga solinadi. Rossiya (2-qism)

Rossiyada dori vositalarini reklama qilishni tartibga soluvchi asosiy hujjat 2006 yil 13 martdagi 38-FZ-sonli “Reklama toʼgʼrisida” Federal qonunidir. Ushbu Federal qonunga muvofiq, voyaga yetmaganlarga farmatsevtika mahsulotlarini, shuningdek, retsept boʼyicha beriladigan dori-darmonlarni reklama qilish taqiqlanadi, unda reklama qilingan dori-darmonlarni qabul qilganidan keyin tiklanishning aniq misollari, shuningdek, jismoniy shaxslarning sharhlari boʼlmasligi kerak. Bundan tashqari, reklama isteʼmolchilarda maʼlum kasalliklar mavjudligini koʼrsatmasligi, tekshiruvlardan oʼtish va shifokorlarga murojaat qilishning hojati yoʼq degan taassurot qoldirmasligi, dori-darmonlarning xavfsizligi va samaradorligini kafolatlashi, agar bunday boʼlmasa, dori-darmonlarni parhez qoʼshimchasi sifatida taqdim etishi kerak. Qonun dori-darmonlar va dori vositalari namunalarini tarqatish bilan maxsus aktsiyalar oʼtkazishni taqiqlaydi, shuningdek, reklamada tibbiyot xodimlarining suratlaridan foydalanish taqiqlanadi. Qonunga muvofiq, farmatsevtika mahsulotlari reklamasi qoʼllash mumkin boʼlmagan holatlar toʼgʼrisidagi maʼlumotlar, foydalanishdan oldin koʼrsatmalarni oʼqib chiqish va shifokor bilan maslahatlashish zarurligi toʼgʼrisidagi ogohlantirishlar bilan birga boʼlishi kerak, shuningdek, ushbu ogohlantirishlarning davomiyligi tartibga solinadi: televidenie reklamasida – kamida besh soniya, radio reklamada - kamida uch soniya, bosma reklamada reklama maydonining kamida 5%. Shuni taʼkidlash kerakki, ushbu talablarning barchasi farmatsevtika va tibbiyot xodimlari uchun maxsus sanoat tadbirlari oʼtkaziladigan joylarda, shuningdek, ixtisoslashtirilgan nashrlarda dori vositalarining reklamasiga taalluqli emas. Biroq, ommaviy axborot vositalarini professionallardan ajratib turadigan aniq chegara mezonlari yoʼq, bu Rossiya FAS mintaqaviy xizmatlari va reklama beruvchilar oʼrtasida ziddiyatlarning paydo boʼlishiga hissa qoʼshadi. 2010 yil 12 apreldagi “Dori vositalarining muomalasi toʼgʼrisida”gi 61-FZ-sonli federal qonuni farmatsevtika mahsulotlarini reklama qilish faoliyatini ham tartibga soladi. Xususan, qonunda reklamada dori-darmonni noyob, eng xavfsiz, eng samarali deb koʼrsatmasligi, tarkibi va farmakologik xossalari boʼyicha chalgʼitmasligi kerakligi belgilab qoʼyilgan. Dori-darmonlarni boshqa dorilar bilan solishtirish, taʼsirini kafolatlash, jarrohlik amaliyotlarining foydasizligi haqida taassurot qoldirishga yoʼl qoʼyilmaydi. Shunisi eʼtiborga loyiqki, ushbu federal qonun Rossiya Sogʼliqni saqlash vazirligiga farmatsevtika mahsulotlarining reklama faoliyatini nazorat qilish vakolatiga ega ekanligini belgilaydi, ammo ushbu davlat organi qonunbuzarlarga nisbatan qanday choralar koʼrishi mumkinligini belgilamaydi. Shu bilan birga, “Reklama toʼgʼrisida”gi federal qonun Rossiyaning Federal monopoliyaga qarshi xizmati va uning mintaqaviy organlari qonun hujjatlariga rioya qilish uchun asosdir, bu qonunbuzarliklar uchun keng taʼsir arsenaliga qaramay, amalda kamdan-kam hollarda sanktsiyalarni qoʼllaydi. Buning sababi shundaki, koʼpincha qonunchilikdagi sezilarli boʼshliqlar va oʼziga xos xususiyatlarning yoʼqligi tufayli reklama beruvchining aybini isbotlash qiyin.

  • 23 February, 09:08
  • Read more
not found

Dunyoda dori vositalarining reklamasi qanday tartibga solinadi. AQSh (1-qism)

AQShda ushbu faoliyat turi Federal Savdo Komissiyasi (Federal Trade Commission, FTC) yurisdiktsiyasi ostida. Ushbu davlat organi retseptsiz sotiladigan dori vositalarini reklama qilish faoliyatini nazorat qiladi. Bundan tashqari, aksariyat shtatlarda dori vositalarini reklama qilishni tartibga soluvchi mahalliy qonunlar mavjud. Bundan tashqari, Federal darajada Tibbiy mahsulotlar isteʼmolchilari assotsiatsiyasi (Consumer Healthcare Products Association) mavjud boʼlib, u reklama amaliyoti boʼyicha yoʼriqnomalar va reklama kampaniyalarini qonuniy oʼtkazish boʼyicha koʼrsatmalarni nashr etadi. Retsept boʼyicha dori vositalarining reklamasi AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika boshqarmasi (Food and Drug Administration) tomonidan tartibga solinadi. Ushbu davlat organi retsept boʼyicha beriladigan dori vositalarini reklama qilish boʼyicha yoʼriqnomalar chiqargan va 2007 yildan boshlab, retsept bilan beriladigan dorilarning ommaviy axborot vositalaridagi reklama  mazmunini ham nazorat qiladi. FDA nazorat faoliyati va farmatsevtika ishlab chiqaruvchilariga majburiy xatlar berish orqali retsept boʼyicha dori vositalarining reklamasi va targʼibotini koʼrib chiqadi hamda tartibga soladi. Dori vositalari haqidagi barcha reklamalar FDA ning baholash va tadqiqot markazi tomonidan oldindan tekshirilishi kerak. AQSh Dori vositalarini reklama qilish toʼgʼrisidagi nizom ikkita keng talabni oʼz ichiga oladi: kompaniya faqat FDA tomonidan tasdiqlangan maxsus koʼrsatma yoki tibbiy foydalanish uchun dorini reklama qilishi yoki targʼib qilishi mumkin. Bundan tashqari, reklamada preparatning foydalari va xavflari (nojoʼya taʼsirlari) oʼrtasida "adolatli muvozanat" boʼlishi kerak. Ushbu mamlakat farmatsevtika bozoriga xos boʼlgan quyidagi nyuansga eʼtibor qaratish lozim: AQShda retsept boʼyicha va retseptsiz sotiladigan dori vositalarini bevosita isteʼmolchiga reklama qilishga ruxsat beriladi. Biroq, bunday reklama bemorlarni chalgʼitmasligi kerak. Ushbu turdagi qoidalarga muvofiq, "reklama" ikki toifaga boʼlinadi: bosma (jurnal, gazetalarda) va efirga uzatiladigan reklama (radio, televidenie, telefon tizimlari). Chop etilgan reklamalarda ishlab chiqaruvchi preparatning qarshi koʼrsatmalari, nojoʼya taʼsiri va samaradorligini koʼrsatishi shart ("xulosa"). Ovozli reklamalar xavf haqidagi eng muhim maʼlumotlarni oʼz ichiga olishi kerak ("asosiy bayonot"), tasdiqlangan yorliqni olish uchun isteʼmolchilarga bepul telefon raqamini taqdim etishi, veb-saytga havolani taqdim etishi, isteʼmolchilarni shifokorga murojaat qilishga va chop etilgan yoʼriqnomalarni oʼqishga undashi lozim.  Retsept boʼyicha dori vositalarining televidenie reklamalari Medicare va Medicaid davlat dasturlari bilan qamrab olingan boʼlsa,  agar bir oylik davolanish $ 35 yoki undan koʼp boʼlsa, preparatning roʼyxat narxini oʼz ichiga olishi kerak.

  • 22 February, 10:59
  • Read more
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech