Yangiliklar

not found

SSV: Chet el fuqarosi boʼlgan va fuqaroligi boʼlmagan tibbiyot xodimlari ham malaka toifasini olishi mumkin

Vazirlar Mahkamasining tegishli qarori bilan Tibbiyot va farmatsevtika xodimlarini attestatsiyadan oʼtkazish va ularga malaka toifalari berish boʼyicha davlat xizmatlarini koʼrsatishning maʼmuriy reglamenti tasqidlangan. Mazkur hujjat tibbiyot va farmatsevtika xodimlarini attestatsiyadan oʼtkazish va ularga malaka toifalari berish boʼyicha davlat xizmatlarini koʼrsatish tartibini belgilaydi. Ushbu jarayonni tashkil etish boʼyicha Tibbiyot va farmatsevtika xodimlarining malakasini baholash markazi direktori Sanjar Sharipov maʼlumot berdi. — Malaka toifalari Tibbiyot va farmatsevtika xodimlarining malakasini baholash markazi tomonidan tashkiliy-huquqiy shakli hamda idoraviy boʼysunuvidan qatʼi nazar: - tibbiyot va farmatsevtika faoliyati bilan shugʼullanuvchi barcha tashkilotlarda faoliyat yuritadigan shifokorlar, farmatsevtlar; - “Oliy hamshiralik ishi” mutaxassisligiga ega boʼlgan hamshiralar, oʼrta tibbiyot va oʼrta farmatsevtika xodimlari; - Oʼzbekiston Respublikasi hududidagi tibbiyot va farmatsevtika tashkilotlarida faoliyat yuritayotgan chet el fuqarolari va fuqaroligi boʼlmagan shaxslarga beriladi. Shifokor va farmatsevtlar har besh yilda bir marta malaka toifasini berish boʼyicha navbatdagi majburiy attestatsiyadan oʼtkaziladi. Ilgari attestatsiyadan oʼtmagan va ishga yangi qabul kilingan shifokorlar hamda farmatsevtlar yoki oliy taʼlim tashkilotlarini bitirib, birinchi bor ishga kirgan shifokor va farmatsevtlar mutaxassisligi boʼyicha uch yil ish stajiga ega boʼlgandan soʼng malaka toifasini berish maqsadida majburiy attestatsiyadan oʼtkaziladi. Shifokor va farmatsevtlar malaka toifasini berish boʼyicha majburiy attestatsiyaga oʼz muddatida jalb etilishi uchun shifokor va farmatsevtlar faoliyat koʼrsatayotgan tashkilot rahbari shaxsan javobgar hisoblanadi.

  • 9 Oktyabr, 09:04
  • Batafsil
not found

Hindistonda zaharli moddalar bo`lgan yana ikkita sirop topildi

Hindistonning Dori-darmon standartlari va nazorati markaziy boshqarmasi (CDSCO) Norris Medicines kompaniyasining yo‘talga qarshi siropi va allergiyaga qarshi siropi tarkibida zaharli moddalar borligini aniqladi. Bir necha oy oldin Hindistonda ishlab chiqarilgan yo'tal siroplarini iste'mol qilgan 141 ta bola vafot etgani ma'lum bo'ldi. Ularda dietilen glikol va etilen glikol borligi aniqlangan - o'tgan yilning o'rtalarida Gambiya, O'zbekiston va Kamerunda o'limga sabab bo'lgan yo'tal siroplarida bo'lgan bir xil moddalar. Dorilarda dietilen glikol va etilen glikol masalasi so'nggi ikki yil ichida birinchi marta CDSCO oylik hisobotlarida paydo bo'ldi. Mamlakatda ulushi 42 milliard dollarga yaqin bo`lgan kichik farmatsevtika ishlab chiqaruvchilarni yopish bo‘yicha faol siyosat olib borilmoqda. Gujarat shtatining oziq-ovqat va farmatsevtika boshqarmasi xodimi H.G. Koshianing so‘zlariga ko‘ra,  o'tgan oy Norris zavodini tekshirishdan so'ng, agentlik ishlab chiqarishni to'xtatib turishga va chiqarilgan dori-darmonlarni qaytarib olishga qaror qildi. CDSCO laboratoriya sinovlariga ko'ra, Trimax yo'tal siropi tarkibida 0,118% etilen glikol, Sylpro Plus allergiya siropida 0,171% etilen glikol va 0,243% dietilen glikol mavjud. Shu munosabat bilan, siroplar sifatsiz dori vositalari, qalbaki dori vositalari, shuningdek, kritik miqdorda zaharli moddalarni o‘z ichiga olgan dori vositalari ro‘yxatiga kiritildi. Ro‘yxat avgust oyida idora veb-saytida e’lon qilingan. Koshia, Norris yo'tal siropini ba'zi mamlakatlarga eksport qilganini aytdi, ammo ayni qaysi mamlakatlarga ekanligi ma`lum emas. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) xalqaro standartlarga ko'ra, bunday moddalarning ruxsat etilgan maksimal miqdori 0,10% dan oshmaslik kerakligini ta`kidladi.   

  • 6 Oktyabr, 12:05
  • Batafsil
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech