Официальные источники сообщили, что в рамках первого этапа масштабной борьбы с производством некачественных лекарств, центральные и государственные регулирующие органы провели совместные проверки в 76 фармацевтических компаниях и аннулировали лицензии 18 из них за производство поддельных и фальсифицированных лекарств.

По их словам, инспекции были проведены в 20 штатах и ​​союзных территориях в течении 15 дней.

Источник также сообщил, что меры приняты в отношении 76 компаний в рамках первого этапа специальной кампании против производства некачественных лекарств.

«Лицензии 18 фармкомпаний были аннулированы за производство фальсифицированных и фальсифицированных лекарств, а также за нарушение GMP (надлежащей производственной практики). Кроме того, 26 фирмам вынесены предупредительные уведомления», — отметил официальный источник.

В рамках проверки были выявлены 203 фирмы. Большинство компаний из Химачал-Прадеша (70), затем следуют Уттаракханд (45) и Мадхья-Прадеш (23).

В последнее время возникают вопросы о качестве лекарств, производимых индийскими компаниями. В феврале компания Global Pharma Healthcare из Тамил Наду отозвала всю свою партию глазных капель, предположительно связанных с потерей зрения в США. До этого сиропы от кашля индийского производства якобы были связаны со смертностью детей в Гамбии и Узбекистане в прошлом году.